Ile kosztuje badanie krwi w kierunku raka jelita grubego?

Rak jelita grubego a krew: Ile kosztuje diagnostyka genetyczna?

Rak jelita grubego jest jednym z najczęściej diagnozowanych nowotworów złośliwych na świecie. Choć standardowe badania przesiewowe, takie jak kolonoskopia, odgrywają kluczową rolę w jego wykrywaniu, diagnostyka genetyczna, realizowana poprzez badanie krwi, zyskuje coraz większe znaczenie, szczególnie w kontekście oceny ryzyka i identyfikacji osób z predyspozycjami genetycznymi. Ile zatem kosztuje takie badanie krwi w kierunku raka jelita grubego i co dokładnie obejmuje?

Warto na wstępie podkreślić, że badanie krwi, o którym mowa, nie jest badaniem, które wykrywa raka jelita grubego bezpośrednio. Służy ono do identyfikacji markerów genetycznych, które mogą zwiększać prawdopodobieństwo zachorowania na ten nowotwór. Oznacza to, że wynik pozytywny nie jest jednoznaczny z diagnozą raka, ale wskazuje na konieczność regularnych badań kontrolnych i szczególnej ostrożności.

Koszt diagnostyki genetycznej w kierunku raka jelita grubego jest zróżnicowany i zależy przede wszystkim od zakresu badania. Obejmuje on analizę konkretnych genów, których mutacje są powiązane ze zwiększonym ryzykiem wystąpienia tego nowotworu. Przykładowo:

• Badanie predyspozycji do polipowatości jelita grubego: Często obejmuje analizę 3 głównych mutacji w genie APC. Gen ten odgrywa istotną rolę w regulacji wzrostu komórek jelita grubego, a jego mutacje mogą prowadzić do powstawania polipów, które z czasem mogą przekształcić się w nowotwór. Cena takiego badania oscyluje wokół 490 zł.

• Test ukierunkowany na zespół Lyncha: Zespół Lyncha to jeden z najczęstszych dziedzicznych zespołów predysponujących do raka jelita grubego, endometrium, jajnika i innych nowotworów. Badanie w tym kierunku koncentruje się na analizie głównych mutacji w genach MLH1, MLH2 i MSH6. Te geny biorą udział w procesach naprawy DNA, a ich dysfunkcja zwiększa ryzyko mutacji i rozwoju nowotworu. Koszt takiego testu to około 880 zł.

Dlaczego warto rozważyć badanie genetyczne?

Diagnostyka genetyczna w kierunku raka jelita grubego może być szczególnie korzystna dla osób, u których w rodzinie wystąpiły przypadki tego nowotworu, polipowatości jelita grubego lub innych nowotworów związanych z zespołem Lyncha. Pozwala na:

• Ocenę indywidualnego ryzyka zachorowania: Wynik badania pozwala na oszacowanie prawdopodobieństwa wystąpienia raka jelita grubego w przyszłości.
• Wdrożenie wczesnych działań profilaktycznych: W przypadku identyfikacji mutacji, lekarz może zalecić częstsze i bardziej szczegółowe badania przesiewowe, takie jak kolonoskopia, w celu wczesnego wykrycia ewentualnych zmian.
• Indywidualizację strategii leczenia: U pacjentów, u których zdiagnozowano raka jelita grubego, wiedza o obecności mutacji genetycznych może pomóc w doborze bardziej efektywnej terapii.
• Planowanie rodziny: Informacja o dziedzicznej predyspozycji do raka jelita grubego pozwala na podejmowanie świadomych decyzji dotyczących planowania rodziny i ewentualnego testowania potomstwa.

Podsumowanie

Badanie krwi w kierunku raka jelita grubego, skupiające się na analizie genów związanych z predyspozycjami do tego nowotworu, jest cennym narzędziem diagnostycznym, szczególnie dla osób z obciążonym wywiadem rodzinnym. Koszt takiego badania zależy od zakresu analizy i oscyluje w granicach kilkuset złotych. Warto skonsultować się z lekarzem genetykiem, który pomoże ocenić zasadność wykonania takiego badania i zinterpretuje jego wynik. Pamiętajmy, że wczesna diagnostyka i profilaktyka są kluczowe w walce z rakiem jelita grubego.