Czy opłaca się robić nifty?

8 wyświetlenia

Decyzja o wykonaniu testu NIFTY jest indywidualna, jednak jego wartość diagnostyczna jest wysoka, oferując szeroki zakres informacji o potencjalnych nieprawidłowościach płodu. Badanie to stanowi cenne uzupełnienie innych badań prenatalnych, zwłaszcza gdy wyniki tychże wskazują na ryzyko wad genetycznych. Dostępność testu oraz możliwości finansowe rodziców stanowią kluczowe czynniki w podjęciu decyzji.

Sugestie 0 polubienia

Test NIFTY: Inwestycja w spokój ducha czy zbędny wydatek?

Decyzja o poddaniu się testowi NIFTY (Non-Invasive Fetal Trisomy Test) podczas ciąży to kwestia, która spędza sen z powiek wielu przyszłym rodzicom. Z jednej strony słyszymy o jego wysokiej skuteczności i szerokim zakresie wykrywanych nieprawidłowości, z drugiej – o niemałym koszcie. Czy w takim razie warto zainwestować w test NIFTY, czy polegać na tradycyjnych badaniach prenatalnych?

Czym właściwie jest test NIFTY i co go wyróżnia?

NIFTY to nieinwazyjne badanie prenatalne, które analizuje DNA płodu obecne we krwi matki. W przeciwieństwie do badań inwazyjnych, takich jak amniopunkcja czy biopsja kosmówki, nie wiąże się z ryzykiem poronienia. Test ten pozwala na wykrycie najczęstszych trisomii, takich jak zespół Downa, Edwardsa i Pataua, a także aneuploidii chromosomów płci i niektórych mikrodelecji.

Kiedy rozważyć wykonanie testu NIFTY?

Test NIFTY stanowi cenne uzupełnienie standardowych badań prenatalnych, zwłaszcza w sytuacjach, gdy te ostatnie wskazują na podwyższone ryzyko wystąpienia wad genetycznych. Może to być np. nieprawidłowy wynik testu PAPP-A lub USG genetycznego. Warto również rozważyć go w przypadku:

  • Starszego wieku matki: Ryzyko wystąpienia trisomii wzrasta wraz z wiekiem kobiety.
  • Wcześniejszego wystąpienia trisomii w rodzinie: Choć nie zawsze oznacza to podwyższone ryzyko, warto skonsultować się z lekarzem.
  • Niepokoju i chęci uzyskania pewności: Dla wielu rodziców możliwość uzyskania szczegółowych informacji na temat stanu zdrowia dziecka jest bezcenna, nawet jeśli ryzyko wystąpienia wad jest niskie.

Zalety i wady testu NIFTY – obiektywne spojrzenie:

Zalety:

  • Wysoka czułość i swoistość: NIFTY charakteryzuje się wysoką dokładnością w wykrywaniu trisomii.
  • Nieinwazyjność: Brak ryzyka poronienia związanego z badaniem.
  • Wczesna diagnoza: Możliwość wykonania testu już po 10. tygodniu ciąży.
  • Spokój ducha: Uzyskanie negatywnego wyniku (czyli niskiego ryzyka) może znacząco zredukować stres i niepokój w trakcie ciąży.

Wady:

  • Cena: Test NIFTY jest stosunkowo drogi, co może stanowić barierę dla niektórych rodzin.
  • Wynik dodatni nie jest diagnozą: Wynik dodatni testu NIFTY wymaga potwierdzenia za pomocą badań inwazyjnych.
  • Ograniczony zakres: NIFTY nie wykrywa wszystkich wad genetycznych.

Kluczowe czynniki w podjęciu decyzji:

Ostateczna decyzja o wykonaniu testu NIFTY powinna być podjęta indywidualnie, po konsultacji z lekarzem genetykiem lub ginekologiem prowadzącym ciążę. Należy wziąć pod uwagę:

  • Wyniki dotychczasowych badań prenatalnych.
  • Wiek matki i historię rodziny.
  • Możliwości finansowe.
  • Poziom akceptacji ryzyka i potrzebę uzyskania jak najwięcej informacji o stanie zdrowia dziecka.

Podsumowując:

Test NIFTY oferuje szeroki zakres informacji i może przyczynić się do zwiększenia spokoju ducha przyszłych rodziców. Nie jest to jednak badanie obowiązkowe, a jego wysoka cena może stanowić przeszkodę. Warto dokładnie rozważyć wszystkie za i przeciw, skonsultować się z lekarzem i podjąć decyzję, która będzie najlepsza dla Ciebie i Twojej rodziny. Należy pamiętać, że NIFTY to narzędzie wspierające, a nie zastępujące standardowe badania prenatalne.