Co dziedziczymy po matce, a co po ojcu?

Co dziedziczymy po matce, a co po ojcu?

Gdy tworzymy nowe życie, nasze geny łączą się z genami naszego partnera, tworząc unikalną kompozycję. Dziedziczymy po jednym komplecie genów od każdego rodzica, co daje nam w sumie dwie kopie każdego genu. Większość genów występuje w parach, przy czym jeden gen pochodzi od matki, a drugi od ojca.

Jednakże istnieją pewne wyjątki od tej reguły. W przypadku około stu genów otrzymujemy wprawdzie kopie od obojga rodziców, ale aktywna jest tylko jedna z nich. Ten proces znany jako imprinting genomowy określa, który gen będzie dominujący.

Geny, które są impregnowane, mają specjalne oznaczenia, które wskazują, czy pochodzą od matki czy od ojca. Podczas procesu zapłodnienia te oznaczenia wpływają na to, która kopia genu zostanie aktywowana.

Geny dziedziczone po matce

Geny, które są aktywowane wyłącznie w kopiach pochodzących od matki, są określane jako geny impregnowane macierzyńsko. Niektóre z tych genów biorą udział w rozwoju płodu, takie jak gen kodujący białko H19, który jest zaangażowany w rozwój łożyska.

Inne geny impregnowane macierzyńsko są zaangażowane w funkcje metaboliczne, takie jak gen kodujący enzym fosfoglukomutazę-1 (PGM1), który bierze udział w metabolizmie glukozy.

Geny dziedziczone po ojcu

Geny, które są aktywowane wyłącznie w kopiach pochodzących od ojca, są określane jako geny impregnowane ojcowsko. Niektóre z tych genów są również zaangażowane w rozwój płodu, takie jak gen kodujący białko NDN, które jest zaangażowane w rozwój mózgu.

Inne geny impregnowane ojcowsko są zaangażowane w regulację wzrostu, takie jak gen kodujący białko IGF2, które jest zaangażowane w wzrost płodu.

Znaczenie imprinting genomowego

Imprinting genomowy odgrywa istotną rolę w rozwoju i zdrowiu człowieka. Zaburzenia w procesie imprinting mogą prowadzić do chorób, takich jak zespół Pradera-Williego (PWS) i zespół Angelmana (AS), które są spowodowane nieprawidłowym imprintingiem genów w regionie 15q11-q13 chromosomu 15.