Kiedy lekarz kieruje na markery nowotworowe?

19 wyświetlenia

W razie wystąpienia symptomów budzących podejrzenie nowotworu, lekarz może zlecić badania markerów nowotworowych. Genetyczne predyspozycje, w tym obciążenie rodzinne historią chorób onkologicznych, również mogą stanowić przesłankę do wykonania tego typu diagnostyki. Celem jest wczesne wykrycie ewentualnych zmian nowotworowych i podjęcie odpowiedniego leczenia.

Sugestie 0 polubienia

Kiedy lekarz kieruje na badania markerów nowotworowych? – Kluczowe wskazówki

Badania markerów nowotworowych stanowią istotny element diagnostyki onkologicznej, choć nie są badaniem samodzielnie diagnozującym nowotwór. Ich rola jest pomocnicza, a decyzja o ich wykonaniu opiera się na starannej ocenie lekarza, uwzględniającej szereg czynników. Nie jest to badanie rutynowe, wykonywane profilaktycznie u osób zdrowych.

Kiedy lekarz rozważa zlecenie badania markerów nowotworowych?

Kluczową rolę odgrywają objawy kliniczne. Wystąpienie symptomów, które mogą sugerować obecność nowotworu, jest głównym powodem skierowania na takie badania. Oczywiście, wiele objawów może mieć różne przyczyny, jednak pewne kombinacje lub nasilenie objawów mogą wzbudzić u lekarza podejrzenie nowotworu. Przykłady takich objawów to:

  • Nieuzasadniona utrata masy ciała: znaczna utrata wagi bez zmiany diety lub aktywności fizycznej.
  • Trwały ból: uporczywy, nieustępujący ból w konkretnym miejscu ciała.
  • Zmiany skórne: niezagojone rany, zmiany barwy skóry, nowotwory skórne.
  • Zmiany w funkcjonowaniu narządów: problemy z oddychaniem, trudności z przełykaniem, krwawienie z dróg rodnych lub przewodu pokarmowego.
  • Zwiększenie obwodowych węzłów chłonnych: powiększone węzły chłonne, które są twarde i nie bolesne w dotyku.
  • Zmiany w pracy narządów wewnętrznych: wykryte podczas badania obrazowego (np. USG, tomografia komputerowa, rezonans magnetyczny).

Czynniki ryzyka i predyspozycje genetyczne również odgrywają ważną rolę. Lekarz może zlecić badanie markerów nowotworowych, jeśli pacjent posiada:

  • Obciążenie rodzinne nowotworami: występowanie nowotworów złośliwych u bliskich krewnych (rodzice, rodzeństwo) w młodym wieku.
  • Znane mutacje genetyczne zwiększające ryzyko nowotworów: np. mutacje w genie BRCA1/2 zwiększające ryzyko raka piersi i jajnika.
  • Długotrwałą ekspozycję na czynniki rakotwórcze: np. palenie tytoniu, narażenie na azbest, promieniowanie jonizujące.

Ważne jest, aby pamiętać, że samo badanie markerów nowotworowych nie stawia diagnozy. Pozytywny wynik oznacza zwiększone prawdopodobieństwo obecności nowotworu, ale wymaga dalszych badań potwierdzających, takich jak biopsja, badania histopatologiczne i obrazowe. Negatywny wynik nie wyklucza całkowicie obecności nowotworu, ponieważ niektóre nowotwory nie wytwarzają markerów lub ich poziom jest zbyt niski do wykrycia.

Podsumowując, decyzja o zleceniu badania markerów nowotworowych jest indywidualna i podejmowana przez lekarza na podstawie całokształtu informacji o pacjencie, jego historii medycznej, objawów klinicznych oraz wyników innych badań. Badanie to jest jedynie jednym z elementów procesu diagnostycznego i nie zastępuje innych, bardziej precyzyjnych metod diagnostycznych.